Исследователи Сеченовского университета и МГУ имени Ломоносова установили генетические причины редкого нарушения обмена биотина и создали первую в мире мышиную модель этого заболевания.
Российские учёные создали первую в мире мышиную модель редкой патологии обмена биотина
Исследователи Сеченовского университета и МГУ имени Ломоносова установили генетические причины редкого нарушения обмена биотина и создали первую в мире мышиную модель этого заболевания.
![[Editorial] Gene-editing therapies: delivering safely for patients](https://nbg1.your-objectstorage.com/ckln/image-assets/0b0c605f714de1e560fe4fa4e784247e8d2891ef64c1e7ae2589ee8c2e8e1ce4.jpg)
Deposition authors: Nishimasu, H., Ishitani, R., Nureki, O.; Visualization author: Synpath · Public domain · rights
Monitoring item. The full text is not distributed. Extract and source below.